TB∕T 3568.2-2021 鐵路無損檢測材料 第2部分:滲透檢測材料.pdf

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  • TB∕T 3568.2-2021 鐵路無損檢測材料 第2部分:滲透檢測材料

    熒光滲透劑的熱穩(wěn)定性應符合表3的規(guī)定,

    表3熒光滲透劑的熱穩(wěn)定性要求

    三層標準規(guī)范范本試塊兩面不應有失光、變色和腐蝕現(xiàn)象。

    試塊表面滲透液膜層不收縮,無氣泡。

    5.1.11硫和鹵素的含量

    應與產(chǎn)品標注的顏色一

    在環(huán)境溫度20℃的條件下,清洗劑密度應在0.7g/cm~1.0g/cm范圍內(nèi)。

    試塊兩面不應有失光、變色和腐蝕現(xiàn)

    塊兩面不應有失光、變色和腐蝕現(xiàn)象。

    5.2.4硫和鹵素的含

    與著色滲透劑配套使用的顯像劑固體顏色應是白色

    與著色滲透劑配套使用的顯像劑固體顏色應是白色

    在環(huán)境溫度20℃的條件下,其密度應在0.8g/cm~1.0g/cm范圍內(nèi)。

    測量值與標稱值相差不超過±10%,

    5.3.4形成、蓋層的性能

    檢驗試塊表面應形成細微平滑,無鏡面反射和無

    檢驗試塊表面應形成細微,平滑無鏡面反射和無熒光的覆蓋層。

    5.3.6沉降速率(沉降性

    去除后,試塊表面應無殘留顯像劑。

    試塊兩面不應有失光變色和腐蝕現(xiàn)象。

    試塊兩面不應有失光、變色和腐蝕現(xiàn)象

    5.3.9硫和鹵素的含量

    5.4.1熒光滲透劑靈敏度

    為1級靈敏度(低)及以上,靈敏度等級應符合表

    型參考試塊錦一鉻層厚度與熒光滲透劑靈敏度等

    5.4.2譽色滲透劑靈敏度

    考試塊錦一鉻層厚度與著色滲透劑靈敏度等級

    5.5安全性的一般要求

    5.5.1本部分所涉及的滲透材料所需的化學制品,可能是有害的、易燃的和(或)揮發(fā)性的,因此均應 注意預防,并遵循國家、地方頒布的所有有關(guān)安全衛(wèi)生、環(huán)保法的規(guī)定。 5.5.2氣霧罐的安全性一般要求應符合QB2549、GB13042的規(guī)定,制造商應提供具備資質(zhì)的檢測機 構(gòu)出具的安全性報告。 5.5.3滲透材料中不應含有苯、二甲苯、蘇丹紅等有害物質(zhì)。

    6.1.1.1將著色滲透劑噴灑在干凈白紙上,至少覆蓋直徑100mm的區(qū)域,在白光照度不小于1000lx 條件下觀察顏色。 6.1.1.2熒光滲透劑應置于燒杯內(nèi),在白光照度不大于20lx、紫外線輻照度不小于800μW/cm的條 件下進行觀察,

    6.1.1.1將著色滲透劑噴灑在干凈白紙上,至少覆蓋直徑100mm的區(qū)域,在白光照度不小于10001x 條件下觀察顏色。 6.1.1.2熒光滲透劑應置于燒杯內(nèi),在白光照度不大于20lx、紫外線輻照度不小于800μW/cm的條 件下進行觀察,

    6.1.3.1按GB/T265規(guī)定的方法進行測定, 6.1.3.2繼裝滲透劑應噴注在燒杯中靜置不少于24h后進行檢驗,

    6.1.4閃點(閉口)

    1.4.1接GB/T261規(guī)定的方法進行測定。 1.4.2檢驗時機按6.1.3.2規(guī)定進行。

    6.1.5.1水洗型滲透劑

    6.1.5.2溶劑去除型滲透劑

    6.1.6.1測試器材

    測試器材包括: a)熒光亮度儀:激發(fā)波長365nm±20nm;發(fā)射光譜550nm±25nm; b)玻璃器血:可用于精確配置體積分數(shù)1.0%溶液的吸管,量簡或測容量的燒瓶,50mL燒杯; C 過濾紙:吸濕、無熒光的過濾紙裁成2cm×2cm或與熒光儀的要求相適配,這些紙應放在干 燥柜中保持干燥; d “鱷魚嘴”夾具:可將每張紙試樣在干燥過程中垂直懸掛; e) 干燥劑:應使用適宜的干燥劑,如硅膠; 溶劑:分析純丙酮或乙醇

    測試器材包括: a)熒光亮度儀:激發(fā)波長365nm±20nm;發(fā)射光譜550nm±25nm; b)玻璃器血:可用于精確配置體積分數(shù)1.0%溶液的吸管,量簡或測容量的燒瓶,50mL燒杯; 過濾紙:吸濕、無熒光的過濾紙裁成2cm×2cm或與熒光儀的要求相適配,這些紙應放在干 燥柜中保持干燥; d “鱷魚嘴”夾具:可將每張紙試樣在干燥過程中垂直懸掛; e) 干燥劑:應使用適宜的干燥劑,如硅膠; f 溶劑:分析純丙酮或乙醇

    6.1.6.2過濾紙試樣的準備

    過濾紙試樣的準備包括: a 在適宜的溶劑中,精確加人體積分數(shù)為1.0%的被檢滲透劑; b)將溶液倒入燒杯中,浸人5張過濾紙浸潤5s±1s; c)用鱷魚嘴”夾具將每張紙試樣垂直懸掛在干燥柜中干燥5min±30s

    6.1.6.3熒光亮度測定

    6.1.7受紫外線照射穩(wěn)定性(UV穩(wěn)定性

    6.1.7.1過濾紙試樣的準備

    過濾紙試樣的準備步驟如下: a)在分析純丙酮或乙醇中,精確加人體積分數(shù)為1.0%的被檢滲透劑; b)將溶液倒人燒杯中,浸人10張過濾紙浸潤5s±1s; 取5張紙試樣放置在暗室中,防止受熱、受光和氣流。另外5張紙試樣在防止受熱、受光和氣 流的同時,在1000μW/cm±100μW/cm的紫外線(365nm±20nm)下照射1h±2min。

    a)在分析純丙酮或乙醇中,精確加人體積分數(shù)為1.0%的被檢滲透劑; b) 將溶液倒入燒杯中,浸入10張過濾紙浸潤5s±1 s; 取5張紙試樣放置在暗室中,防止受熱、受光和氣流。另外5張紙試樣在防止受熱、受光和氣 流的同時,在1000μW/cm±100μW/cm的紫外線(365nm±20nm)下照射1h±2min。

    6.1.7.2熒光亮度測定

    炭光亮度測試儀測定每張試樣熒光強度

    6.1.7.3UV穩(wěn)定性計算

    計算各自5個試樣的算術(shù)平均讀數(shù),計算百分比

    6.1.8.1過濾紙試樣的準備

    過濾紙試樣的準備步驟如下: a)在分析純丙酮或乙醇中,精確加入體積分數(shù)為1.0%的被檢滲透劑; b) 將溶液倒人燒杯中,浸人 10 張過濾紙浸潤 5 s ± 1 s:

    另外5張紙試樣放置于空氣不流通的 烘箱內(nèi)的于凈金屬板上,并在115

    6.1.8.2熒光亮度測定

    用熒光儀測定每張試樣熒光強度

    用熒光儀測定每張試樣熒光強度。

    6.1.8.3熱穩(wěn)定性計算

    式樣的算術(shù)平均數(shù)。計算

    將附錄A所示試塊放入 感放滲透液的器郵 室溫 ,然后將試塊從藏體中取出 塊兩面

    6.1.11硫和鹵素的含

    硫和鹵化物的含量應采用適宜于被檢產(chǎn)品的方法測定。如無特殊規(guī)定,應接以下方法進行測定: a)取100g滲透劑,噴罐的前5s噴液應廢棄,用900g蒸餾水進行稀釋; b)取100g稀釋后的滲透劑溶液,采用離子光譜法(IC)分別測量硫和氯、氟元素的含量: 計算樣品中硫和氫氟元索的含量。

    硫和鹵化物的含量應采用適宜于被檢產(chǎn)品的方法測定。如無特殊規(guī)定,應接以下方法進行測定 a)取100g滲透劑,噴罐的前5s噴液應廢棄,用900g蒸餾水進行稀釋; 取100g稀釋后的滲透劑溶液,采用離子光譜法(IC)分別測量硫和氯、氟元素的含量: c)計算樣品中硫和氯、氟元素的含量。

    將清洗劑噴或涂在干凈的A4白紙上,至少覆蓋直徑100mm的區(qū)域,在白光照度不小于1000 件下觀察顏色。

    檢驗方法按照6.1.2的規(guī)定進行。

    檢驗方法按照6.1.9的規(guī)定進行。

    6. 2.4 硫和鹵素的含

    檢驗方法按照6.1.11的規(guī)定進行,

    檢驗方法按照6.2.1的規(guī)定進行,

    檢驗方法按照6.2.1的規(guī)定進行,

    檢驗方法按照6.1.2的規(guī)定進行。

    將盛有100g±1g試樣的15cm±1cm的玻璃 ,放在高于產(chǎn)品最終沸點15℃±1℃的水浴耳 中蒸發(fā)1 h。隨后立即測定殘余物的質(zhì)量,并計算相對于最初質(zhì)量的百分比。

    6.3.4形成覆蓋層的性能

    采用附錄A中腐蝕性檢驗試塊,按產(chǎn)品說明書規(guī)定的方法施加顯像劑,目視觀察。

    象劑搖動30s±5s),然后在附錄A中腐蝕性 檢驗試塊上按產(chǎn)品說明書規(guī)定的方法 自視觀察

    B.6沉降速率(沉降性)

    將試驗用散裝顯像劑攬拌到所有固體粉末呈懸浮狀態(tài);對于罐裝顯像劑,應先釋放容器中的壓縮 氣體,然后將顯像劑全部倒人一合適的容器內(nèi)攪拌到所有固體粉末呈懸浮狀態(tài)。 取25mL攪拌后的顯像劑注人刻度為25mL的量簡中,靜止15min后檢查懸浮液的分層情況,讀 取沉淀物與無沉淀物的分界線以上的液體體積。

    將被檢顯像劑噴或涂在附錄A中腐蝕性檢驗試塊表面,采用產(chǎn)品族規(guī)定的清洗劑去除被檢顯 在白光下目視觀察,白光照度不應小于1000x。

    檢驗方法按照6.1.9的規(guī)定進行。

    6.3.9硫和鹵素的含盤

    檢驗方法按照6.1.11的規(guī)定進行。

    采用GB/T18851.3一2008中的1型參考試塊,根據(jù)靈敏度等級選用對應鎳一鉻層厚度的試塊,并 按程序進行滲透檢測。在白光照度不大于20lx、紫外線輻照度不小于800μW/cm的條件下進行觀察, 統(tǒng)計連續(xù)長度不小于試塊寬度的80%的顯示數(shù)量。

    采用GB/T18851.3一2008中的1型參考試塊,根據(jù)靈敏度等級選用對應鎳一鉻層厚度的試塊 程序進行滲透檢測。然后在白光照度不小于10001x的條件下進行觀察,統(tǒng)計連續(xù)長度不小于訪 度的80%的顯示數(shù)量。

    有下列情況之一發(fā)生時,應進行型式檢驗: a)新產(chǎn)品生產(chǎn)或首次生產(chǎn)時; 原材料發(fā)生變化時; 生產(chǎn)設備或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化時; d)停產(chǎn)6個月及以上恢復生產(chǎn)時; e)連續(xù)生產(chǎn)1年時,

    有下列情況之一發(fā)生時招標投標,應進行型式檢驗: a)新產(chǎn)品生產(chǎn)或首次生產(chǎn)時; b)原材料發(fā)生變化時; c 生產(chǎn)設備或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化時; d)停產(chǎn)6個月及以上恢復生產(chǎn)時; e)連續(xù)生產(chǎn)1年時。

    4.1每種材料出廠前,應按批抽樣進行檢驗。 4.2每批材料應隨機抽取樣品進行檢驗,若檢驗不合格,可加倍取樣復檢。若仍有不合格,則診 品不合格。

    5.1采購的每種材料,用戶應按批抽樣檢驗。 5.2每批材料應隨機抽取樣品進行檢驗,若檢驗不合格,可加倍取樣復檢。若仍有不合格,則該 品不合格。

    8.1采用噴罐裝時,噴罐或包裝容器上應具有在運輸中不易消失的標志,內(nèi)容包括

    a)生產(chǎn)單位名稱; b)材料名稱、種類; c) 顏色、靈敏度等級; d)生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、批號。 8.2產(chǎn)品應附有質(zhì)量合格證書,內(nèi)容包括: a) 材料名稱、種類; b 顏色、靈敏度等級; c) 質(zhì)量指標、檢驗結(jié)果、檢驗結(jié)論; d)檢驗人員印章。 8.3滲透劑、清洗劑、顯像劑可采用噴罐裝或容器封裝,應遠離高溫、明火,并無陽光照射環(huán)境存放。 滲透劑、清洗劑、顯像劑有效期至少為12個月,生產(chǎn)單位應在每個原包裝上標明,

    腐蝕性檢驗試塊尺寸應符合圖A.1的規(guī)定,

    鐵路工程施工組織設計附錄A (規(guī)范性) 腐蝕性檢驗試塊

    圖A.1腐蝕性檢驗試塊

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