DB1404/T13202

規(guī)范性引用文件 術(shù)語(yǔ)和定義 要求 監(jiān)督檢查 附錄A（資料性）藥品試劑領(lǐng)

污水處理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范范本范圍· 規(guī)范性引用文件 術(shù)語(yǔ)和定義 要求 監(jiān)督檢查 附錄A（資料性）藥品試劑領(lǐng)

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要求及監(jiān)督檢查， 本文件適用于檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)藥品試劑的領(lǐng)用管理

本文件沒(méi)有規(guī)范性引用文件

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檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)藥品試劑領(lǐng)用管理要求

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件， 3.1 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 依法成立，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范，利用儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施等技術(shù)條件和專業(yè)技能，對(duì)產(chǎn)品 或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對(duì)象進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)組織。 [來(lái)源： RB/T 214—2017, 3.1]

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件， 3.1 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 依法成立，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范，利用儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施等技術(shù)條件和專業(yè)技能，對(duì)產(chǎn)品 或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對(duì)象進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)組織。 [來(lái)源： RB/T 214—2017, 3.1]

藥品試劑 藥品：廣義上的藥品包括化學(xué)藥品和醫(yī)用藥品。試劑是指為實(shí)現(xiàn)物理、化學(xué)反應(yīng)而使用的純凈化學(xué)品

4.1.1藥品試劑管理員應(yīng)根據(jù)需求提前備好藥品、試劑。 4.1.2劇毒試劑、危險(xiǎn)化學(xué)品等�；�品雙人、專柜、專賬保管。 4.1.3藥品試劑的領(lǐng)取應(yīng)執(zhí)行先入先出的原則。 4.1.4領(lǐng)取藥品試劑時(shí)，應(yīng)查看藥品試劑是否過(guò)期，應(yīng)確認(rèn)包裝上標(biāo)示名稱是否為申請(qǐng)領(lǐng)取的實(shí)驗(yàn)用藥 品試劑。必要時(shí)檢查或核對(duì)藥品試劑的質(zhì)量證明。 4.1.5管理員和領(lǐng)取人員按照藥品試劑領(lǐng)取明細(xì)做好領(lǐng)取記錄（見附錄A）。

1.1藥品試劑管理員應(yīng)根據(jù)需求提前備好藥品、試劑。 1.2 劇毒試劑、危險(xiǎn)化學(xué)品等�；�品雙人、專柜、專賬保管。 1.3藥品試劑的領(lǐng)取應(yīng)執(zhí)行先入先出的原則。 1.4領(lǐng)取藥品試劑時(shí)，應(yīng)查看藥品試劑是否過(guò)期，應(yīng)確認(rèn)包裝上標(biāo)示名稱是否為申請(qǐng)領(lǐng)取的實(shí)驗(yàn) 試劑。必要時(shí)檢查或核對(duì)藥品試劑的質(zhì)量證明。 1.5管理員和領(lǐng)取人員按照藥品試劑領(lǐng)取明細(xì)做好領(lǐng)取記錄（見附錄A）。

4.2.1使用藥品試劑時(shí)，應(yīng)核查包裝上的標(biāo)簽，名稱、濃度、生產(chǎn)日期等信息是否完整。 4.2.2取出的藥品試劑不能倒回原包裝中，取出藥品試劑后應(yīng)將包裝密封存放。 4.2.3易潮解或易揮發(fā)試劑使用后，應(yīng)立即密封保存。 4.2.4藥品試劑使用時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制使用量，并做好相關(guān)原始記錄，

4.2.1使用藥品試劑時(shí)，應(yīng)核查包裝上的標(biāo)簽，名稱、濃度、生產(chǎn)日期等信息是否完整。 4.2.2取出的藥品試劑不能倒回原包裝中，取出藥品試劑后應(yīng)將包裝密封存放。 4.2.3易潮解或易揮發(fā)試劑使用后，應(yīng)立即密封保存。 4.2.4藥品試劑使用時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制使用量，并做好相關(guān)原始記錄，

管接頭標(biāo)準(zhǔn)DB 1404/T 13202

4.2.5藥品試劑擺放應(yīng)有序排列。使用后，應(yīng)歸類放置

根據(jù)“誰(shuí)管理、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，做好藥品試劑的防火、防爆、防毒、防潮等工作，實(shí)行部 立安全責(zé)任制。 2凡進(jìn)入藥品試劑儲(chǔ)存區(qū)域的人員、車輛均應(yīng)采取防護(hù)措施。 使用藥品試劑前，應(yīng)熟悉其安全性能及急救處理方法，使用時(shí)穿戴必要的防護(hù)用具。 藥品試劑使用后，使用人員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行個(gè)人清潔，更換工作服。

4.3.1根據(jù)“誰(shuí)管理、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，做好藥品試劑的防火、防爆、防毒、防潮等工作，實(shí)行部 和崗位安全責(zé)任制。 4.3.2凡進(jìn)入藥品試劑儲(chǔ)存區(qū)域的人員、車輛均應(yīng)采取防護(hù)措施。 4.3.3使用藥品試劑前，應(yīng)熟悉其安全性能及急救處理方法，使用時(shí)穿戴必要的防護(hù)用具。 4.3.4藥品試劑使用后，使用人員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行個(gè)人清潔，更換工作服。

期對(duì)藥品試劑領(lǐng)用進(jìn)行監(jiān)督檢查，特別是�；�品、居

附 錄 A (資料性） 藥品試劑領(lǐng)取記錄表 表A.1提出了藥品、試劑領(lǐng)取記錄的信息內(nèi)容，

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土建標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范范本表A.1藥品試劑領(lǐng)取記錄表