DB15／T 2494-2021  公路瀝青紅外光譜快速檢測試驗(yàn)規(guī)程

按照J(rèn)TGE20（T0601）瀝青取樣法準(zhǔn)備待測樣品，將裝有試樣的盛樣容器帶蓋放入恒溫烘箱，加熱 至瀝青全部熔化，使用潔凈玻璃棒將盛樣容器中樣品攪拌均勻后，將樣品50g～100g倒入帶蓋密封金 屬容器中作為待測樣品備用。

5.2.1開后傅里葉變換紅外光譜權(quán)，預(yù)熱穩(wěn)定30min。 6.2.2設(shè)置采集參數(shù)：波數(shù)范圍為650cm～4000cm；分辨率為4cm；掃描次數(shù)為32次、裝樣次 數(shù)為3次。

.2.1開后博里葉變換紅外光譜儀，預(yù)熱穩(wěn)定30m1n。 6.2.2設(shè)置采集參數(shù)：波數(shù)范圍為650cm～4000cm；分辨率為4cm；掃描次數(shù)為32次、裝樣次 數(shù)為3次。 6.2.3將待測樣品放入烘箱加熱，基質(zhì)瀝青加熱至135℃土2℃，SBS改性瀝青加熱至160℃土2℃。 6.2.4用脫脂棉蘸取三氯乙烯清洗ATR晶體表面，直至蘸有三氯乙烯的脫脂棉上面沒有雜質(zhì)，脫脂棉 潔白。

2.4用脫脂棉蘸取三氯乙烯清洗ATR晶體表面，直至蘸有三氯乙烯的脫脂棉上面沒有雜質(zhì)，脫 白。

6.3.1從烘箱中取出待測樣品教育標(biāo)準(zhǔn)，用圓頭玻璃棒蘸取少量待測樣品，涂覆在ATR晶體表面上，確保標(biāo)準(zhǔn) 樣品與ATR晶體表面緊密貼合。

6.3.2采集待測樣品紅外光譜

6.3.3使用脫脂棉蘸取三氯乙烯清洗ATR晶體表面，直至蘸有三氯乙烯的脫脂棉上面沒有雜質(zhì)，脫脂 棉潔白。

.3.4里友 查重復(fù)采集光譜的光譜標(biāo)準(zhǔn)偏差，在光譜區(qū)間690cm～2000cm、2400cm～3500cm，3張光譜的 標(biāo)準(zhǔn)偏差均不超過0.005，如超過0.005，則重新進(jìn)行光譜采集

DB15/T24942021

向量v與由多個(gè)向量張成的空間u之間的最小角定義為向量夾角，如下式（2）所示。

式中： cOs—向量夾角余弦值； —向量夾角值，0≤≤/2； 一向量； U 一向量空間

式中： cosO——向量夾角余弦值； 6 向量夾角值，0≤≤元/2； 一向量； 一向量空間

7.2標(biāo)準(zhǔn)樣品向量夾角值計(jì)算

在光譜區(qū)間695cm～1635cm、2600cm～3150cm，分別計(jì)算一個(gè)樣品的紅外光譜與另外 品的紅外光譜構(gòu)成的向量空間的向量夾角值，得到三個(gè)向量夾角值，取最大值作為標(biāo)準(zhǔn)樣品向量 ，用日標(biāo)準(zhǔn)表示。

7.3待測樣品向量夾角值計(jì)算

在光譜區(qū)間695cm～1635cm、2600cm～3150cm抽樣標(biāo)準(zhǔn)，將待測樣品的紅外光譜與三個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 外光譜構(gòu)成的向量空間進(jìn)行向量夾角值計(jì)算，得到待測樣品向量夾角值，用特表示。

7. 4 ±一致性比對(duì)

日待測/標(biāo)準(zhǔn)≤1.5時(shí)，判定待測樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品一致，可以使用；6待測/標(biāo)準(zhǔn)>1.5時(shí)，判定待測 標(biāo)準(zhǔn)樣品一致性存疑，應(yīng)按照J(rèn)TGE20方法對(duì)待測樣品性能指標(biāo)進(jìn)行試驗(yàn)檢測。若待測樣品性能 足要求則可以使用，否則應(yīng)予以舍棄，

為總數(shù)的10%，且不少于3個(gè)。如待測樣品中有不滿足要求的樣品時(shí)，應(yīng)領(lǐng)取雙倍數(shù)量待測樣品進(jìn)行性 能指標(biāo)試驗(yàn)：如仍有不滿足要求的樣品，則應(yīng)按照ITGE20方法對(duì)待測樣品逐一進(jìn)行性能指標(biāo)試驗(yàn)檢測。

檢測報(bào)告樣式按照附錄

環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)DB15/T24942021

附 錄 A （規(guī)范性） 檢測報(bào)告樣式 公路瀝青紅外光譜快速檢測報(bào)告見表A.1

表A.1公路瀝青紅外光譜快速檢測報(bào)告