燃?xì)廨啓C(jī)煙氣排放測(cè)量與評(píng)估DLT16062016

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    探頭。無(wú)論采用何種取樣探頭,都應(yīng)對(duì)探頭取樣樣品的代表性進(jìn)行論證。 試驗(yàn)用的取樣探頭和真空泵應(yīng)能連續(xù)向分析儀提供足夠的煙氣流量。 如果需要論證在整個(gè)煙道橫截面取樣樣品的代表性,應(yīng)該有足夠的取樣探頭覆蓋取樣截面。 取樣探頭應(yīng)足夠長(zhǎng),以對(duì)整個(gè)煙道橫截面進(jìn)行測(cè)量。取樣探頭的布置方法和步驟應(yīng)事先由試驗(yàn)參 與各方協(xié)商確定。

    6.2.3輸送及調(diào)節(jié)系統(tǒng)

    測(cè)量煙度、固體顆粒物、氣相組分的取樣傳輸管線(xiàn)應(yīng)是相互獨(dú)立的。 通常氣態(tài)組分的測(cè)量系統(tǒng)的主要組件,如圖1所示。當(dāng)使用特殊的分析儀時(shí),系統(tǒng)應(yīng)做適當(dāng)相應(yīng) 改動(dòng)。 根據(jù)分析儀操作原理不同,需對(duì)樣品進(jìn)行相應(yīng)的處理。為了避免樣品組分的冷凝,整個(gè)取樣管線(xiàn) 應(yīng)被加熱至高出煙氣冷凝溫度至少10℃。 當(dāng)樣品經(jīng)過(guò)一個(gè)水分離裝置時(shí),至少到該設(shè)備之前的樣品管線(xiàn)均應(yīng)加熱。 對(duì)于硫含量低于1%(質(zhì)量比)的天然氣或輕烴燃料,需至少被加熱至150℃。為此,建議對(duì)所有 設(shè)備(包括泵)進(jìn)行加熱,溫度通常應(yīng)控制在土5℃以?xún)?nèi)。取樣管線(xiàn)中所有設(shè)備有以下幾點(diǎn)要求: a)所有與樣品有接觸的材料應(yīng)為非反應(yīng)性材料(不銹鋼或等同材料)。 b)為去除出廠(chǎng)時(shí)管道內(nèi)攜帶的殘留溶劑,推薦使用純氮連續(xù)吹掃聚四氟乙烯(PTFE)管。在此

    過(guò)程中,該管線(xiàn)應(yīng)加熱到為分析特殊組分所規(guī)定的溫度。 需確保所有接頭和組件無(wú)泄漏。 1) 所有組件應(yīng)設(shè)計(jì)為能在規(guī)定溫度的范圍內(nèi)工作。 當(dāng)不可避免地使用較長(zhǎng)管線(xiàn)時(shí),推薦在測(cè)量系統(tǒng)中加入一個(gè)二級(jí)泵以提供足夠的煙氣流量。 儀器與探頭之間的取樣傳輸時(shí)間應(yīng)盡可能短,最好不超過(guò)30s

    圖1氣態(tài)組分的測(cè)量系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    分析儀器應(yīng)完整地配備必要的流量控制元件,如調(diào)節(jié)器、閥門(mén)、流量計(jì)等。樣品接觸的材料應(yīng)具 有抗腐蝕性,如不銹鋼或加碳聚四氟乙烯(PTFE)。整個(gè)取樣系統(tǒng)的樣品溫度應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)卮髿鈮毫S 持在合適數(shù)值,以避免水和碳?xì)浠衔锢淠?按照本標(biāo)準(zhǔn)第7章所述,所有測(cè)量用分析儀均應(yīng)進(jìn)行必要的性能檢測(cè)。

    6.3進(jìn)行試驗(yàn)、試驗(yàn)報(bào)告及評(píng)價(jià)

    驗(yàn)應(yīng)在燃?xì)廨啓C(jī)達(dá)到ISO2314:1989所規(guī)定的穩(wěn)定運(yùn)行狀態(tài)后進(jìn)行。試驗(yàn)期間,以干空氣中水 質(zhì)量含量表示的環(huán)境濕度應(yīng)在土0.5g/kg范圍之內(nèi)。如果環(huán)境條件變化并超過(guò)上限值,需在各方協(xié) 行修正。 試驗(yàn)開(kāi)始前、結(jié)束后應(yīng)對(duì)分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)。

    整個(gè)系統(tǒng)應(yīng)在試驗(yàn)前檢查并定期進(jìn)行檢查。應(yīng)對(duì)系統(tǒng)連接的緊密性進(jìn)行專(zhuān)門(mén)檢查。所有試驗(yàn)用儀 器應(yīng)在制造商規(guī)定的測(cè)試步驟確定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行必要的性能檢定。 分析儀讀數(shù)穩(wěn)定后,開(kāi)始進(jìn)行多次測(cè)量(至少3次),同時(shí)采集燃?xì)廨啓C(jī)性能參數(shù)。 易受溫度變化產(chǎn)生校準(zhǔn)漂移的儀器應(yīng)放置于一個(gè)穩(wěn)定的熱源環(huán)境中。 三次單獨(dú)試驗(yàn)測(cè)量值的算數(shù)平均值構(gòu)成一個(gè)完整的試驗(yàn)。每個(gè)測(cè)量值的最短取樣時(shí)間至少為1mir 并加上系統(tǒng)平均響應(yīng)時(shí)間。測(cè)量值應(yīng)是取樣時(shí)間內(nèi)穩(wěn)態(tài)濃度的平均值(見(jiàn)7.9)。 為達(dá)到事先協(xié)商好的準(zhǔn)確度,顆粒物的測(cè)量時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)。 試驗(yàn)報(bào)告格式,參見(jiàn)表A.1。 評(píng)價(jià)可按表A.2中的實(shí)例計(jì)算進(jìn)行。表A.2的說(shuō)明見(jiàn)第9章

    組分測(cè)量可用的分析儀類(lèi)型見(jiàn)表3。本章只提供列表中第一種類(lèi)型分析儀的詳細(xì)說(shuō)明。在各方協(xié) 情況下也可以使用其他類(lèi)型的分析儀。

    表3各組分測(cè)量可用的分析儀類(lèi)型

    7.2NO.分析儀的規(guī)范

    7.2NO.分析儀的規(guī)范

    NO.濃度的測(cè)量應(yīng)采用化學(xué)發(fā)光法,即測(cè)量NO與O3反應(yīng)時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度。由于這種方法對(duì) 敏感,樣品需先流經(jīng)一個(gè)NO,轉(zhuǎn)換為NO的轉(zhuǎn)化器。測(cè)量時(shí),應(yīng)記錄總的NO.濃度與原有的

    度,NO,的濃度就等于兩者之差。僅NO.濃度是

    1O.分析儀的主要性能規(guī)

    對(duì)于工作在制造商規(guī)定的環(huán)境下儀器的主要性能規(guī)范見(jiàn)表4。

    表4NO.分析儀的主要性能規(guī)范

    CO與CO2應(yīng)采用非分散性紅處法(NDIR)分析儀測(cè)量。該分析儀利用平行參考?xì)馐液土?不同的能量吸收率,并利用不同氣室或(和)電子回路的變化以獲得所要求的測(cè)量靈敏度。采 吸收過(guò)濾器和(或)光學(xué)過(guò)濾器(最好用后者),可以把由于吸收帶重疊產(chǎn)生的氣體于擾減至最

    7.3.2CO和CO,分析儀的主要性能規(guī)范

    在制造商規(guī)定的環(huán)境條件下儀器的主要性能規(guī)范

    表5CO分析儀的主要性能規(guī)范

    “采用修正這一做法已經(jīng)有很多成功的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

    表6CO,分析儀的主要性能規(guī)范

    7.3.3CO和CO,分析儀的特殊要求

    7.3.3.1操作方面

    優(yōu)先的操作方式是基于樣品干態(tài)下進(jìn)行樣品分析,此時(shí)保持樣品在校準(zhǔn)和測(cè)試過(guò)程中分析 處樣品壓力穩(wěn)定控制在0.2kPa以?xún)?nèi)。采用這種操作方式,無(wú)論何時(shí)要求測(cè)量SO2和(或)O2組 CO和CO分析儀可與相應(yīng)的SO,和O,分析儀串聯(lián)使用

    7.3.3.2樣品溫度

    在基于干態(tài)(最好)測(cè)量CO和CO2時(shí),(根據(jù)6.2取樣系統(tǒng)配集水箱)分析儀內(nèi)取樣單元 應(yīng)穩(wěn)定在不低于40℃,波動(dòng)范圍土2℃。如在各方協(xié)商一致,且使用輕烴燃料的情況下,樣品也 “濕態(tài)”下分析。此時(shí),取樣室及在該系統(tǒng)內(nèi)與樣品接觸的所有其他部分的溫度應(yīng)穩(wěn)定在不低于

    波動(dòng)范圍土2℃。同時(shí)應(yīng)對(duì)水的干擾進(jìn)行修正

    7.4SO2分析儀的規(guī)范

    硫氧化物應(yīng)最好利用燃料分析計(jì)算得到 因此應(yīng)首先假設(shè)燃料中的硫全部被氧化成SO2 煙氣中SO,的預(yù)期濃度超過(guò)較低檢測(cè)限值4mg/m時(shí),需要考慮測(cè)量SO2。

    7.4.2SO.分析儀的主要性能規(guī)范

    4.2.2其他氣體的影響

    7.4.2.3主要性能規(guī)范

    對(duì)于工作在制造商規(guī)定的環(huán)境條件下儀器的主要性能規(guī)范見(jiàn)表7

    表7SO,分析儀主要性能規(guī)范

    7.5UHC分析儀的規(guī)范

    測(cè)量未燃燒或部分燃燒后的碳?xì)浠衔飸?yīng)采用火焰離子探測(cè)法。 當(dāng)未燃燒的碳?xì)浠衔餁怏w相繼在獨(dú)立控制的火焰中燃燒時(shí),碳?xì)滏I斷開(kāi)會(huì)產(chǎn)生與之成比例的電 離數(shù)。 該方法測(cè)量得到所有碳?xì)浠衔锏目倲?shù)。對(duì)于要求測(cè)量的揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)來(lái)說(shuō),必須 對(duì)各個(gè)碳?xì)浠衔锛右詤^(qū)分,以排除非VOC的成分。 注:在某些特定的環(huán)境下,外界的碳?xì)浠衔锖可踔帘热細(xì)廨啓C(jī)排氣中的含量要高,可在測(cè)試前、后將煙氣取 樣探頭置于空氣中取樣測(cè)試進(jìn)行驗(yàn)證。如果周?chē)諝庵刑細(xì)浠衔锖亢芨撸枰瑫r(shí)測(cè)量的話(huà),可在燃?xì)?輪機(jī)進(jìn)口附近位置再加裝一套取樣管線(xiàn),此取樣管線(xiàn)不需要被加熱,可在濕態(tài)下測(cè)量碳?xì)浠衔,樣品溫?與未加熱管線(xiàn)的溫度一致。

    7.5.2UHC分析儀的主要性能規(guī)范

    造商規(guī)定的環(huán)境條件下儀器的主要性能規(guī)范見(jiàn)表

    表8UHC分析儀主要性能規(guī)范

    7.5.3擾與對(duì)碳?xì)浠衔镒兓捻憫?yīng)

    7.5.3.1分析儀所用氣體應(yīng)是40%氫氣(H2)與60%氫氣(He)的標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物。這樣可以減少下 列因素引起分析儀輸出的變化。 a)不同的氧含量。 b)不同的碳?xì)浠衔锓N類(lèi)。 這些是燃?xì)廨啓C(jī)在不同運(yùn)行工況下的排放特性。氮?dú)猓∟2)也可替代氫氣(He)。 7.5.3.2產(chǎn)生火焰需要空氣,如果空氣中含有少量殘余的有機(jī)物質(zhì),有機(jī)物(CH4)的體積濃度應(yīng)小于 滿(mǎn)刻度偏差的10%,且任何情況下都不能大于10ppmC1。實(shí)踐證明,使用人工合成空氣是一種好辦法。 7.5.3.3為測(cè)量由于樣品中氧氣含量的變化引起的儀器輸出的變化,應(yīng)對(duì)以下氣體的讀數(shù)做比較: a)零空氣中含有500ppmC,等同于零空氣中含有500/3ppm丙烷。

    b)氮?dú)庵泻?00ppmC1,等同于氮?dú)庵泻?00/3ppm丙烷。 以上兩種讀數(shù)之間的差別應(yīng)小于2%。 7.5.3.4為測(cè)量由于樣品中碳?xì)浠衔锖康淖兓鸬膬x器輸出的變化,應(yīng)對(duì)以下氣體的讀數(shù)做 比較: a) 零空氣中含有500ppmC丙烷。 b)零空氣中含有500ppmC丙烯。 c)零空氣中含有500ppmC:甲苯。 d)零空氣中含有500ppmC正已烷。

    7.5.4VOC的測(cè)定

    氨的測(cè)量是基于NO2、NO轉(zhuǎn)化器兩種設(shè)計(jì)的不同性能,配合7.2節(jié)中提及的化學(xué)發(fā)光法儀器進(jìn)行 使用。由于轉(zhuǎn)化器的材料的不同(不銹鋼與碳),它們與煙氣中的NO2和NH3成分的反應(yīng)不同。 不銹鋼轉(zhuǎn)化器通常的工作溫度在700℃左右。在此溫度下NH,完全氧化為NO,根據(jù)以下反應(yīng)式

    4NH,+50,→4NO+6H,0

    要注意此測(cè)量方法會(huì)產(chǎn)生不正確的NO結(jié)果。 炭轉(zhuǎn)化器工作溫度為300℃,在此溫度下NH沒(méi)有被氧化。根據(jù)以下反應(yīng)式,NO,會(huì)轉(zhuǎn)化為NO:

    測(cè)量NO.NH.所用轉(zhuǎn)化器流程圖如圖2所示。

    NO, +C→NO+CO

    圖2測(cè)量NO.NH,所用轉(zhuǎn)化器流程圖

    利用兩種不同轉(zhuǎn)化器的不同性能來(lái)確定煙氣中NH3的含量,如圖2所示。轉(zhuǎn)化器和光化學(xué)儀器的 操作方法符合7.2.2所述要求。轉(zhuǎn)化器的設(shè) 以氧化NH和轉(zhuǎn)化NO,得到NO

    7.6.3轉(zhuǎn)化器效率修正

    如果測(cè)量值接近要求的限值,應(yīng)用轉(zhuǎn)化器效率來(lái)修正讀數(shù)。 轉(zhuǎn)化器的效率表達(dá)式為

    100×(No,轉(zhuǎn)化后一中No) NH, = NH, 100×(NO.轉(zhuǎn)化后一中No) NO2 dNo,

    利用順磁式原理對(duì)氧氣進(jìn)行測(cè)量。 氧分子具有順磁性,它們?cè)诓痪鶆虻拇艌?chǎng)中被吸引向高磁場(chǎng)方向。 如果兩種具有不同氧氣含量的氣體被帶入同一磁場(chǎng)中,它們之間會(huì)產(chǎn)生壓力差。一種氣體是樣 品,另一種是參考?xì)怏w。測(cè)量燃?xì)廨啓C(jī)排放物時(shí),采用氧氣含量為20.95%的氮?dú)庾鳛閰⒖細(xì)怏w。該氣 體通過(guò)兩支管路引入測(cè)量室,典型的氧分析儀功能圖如圖3所示。在其中一支管路中將參考?xì)怏w與樣 品在磁場(chǎng)混合。所有的管路都是聯(lián)通的,隨氧含量成比例的壓力差A(yù)p會(huì)產(chǎn)生一個(gè)流量,該流量由微流

    傳感器轉(zhuǎn)化成電信號(hào)產(chǎn)生

    7.7.2主要性能規(guī)范

    對(duì)于工作在制造商規(guī)定的環(huán)境條件下儀器的主要性能規(guī)范見(jiàn)表9

    圖3典型的氧分析儀功能圖

    表9氧分析儀主要性能規(guī)范

    多數(shù)氣體會(huì)表現(xiàn)出順磁性,順磁性會(huì)對(duì)氧氣讀數(shù)產(chǎn)生影響。這些影響相對(duì)于整個(gè)測(cè)量準(zhǔn)確度

    忽略的。如果在各方協(xié)商一致下,該影響也可以

    7.8煙度分析儀的規(guī)范

    采用ISO5063:1978中所述方法進(jìn)行測(cè)量。 煙度的測(cè)量并不是固體顆粒物的測(cè)量。需要測(cè)量固體顆粒物時(shí),相關(guān)的測(cè)量方法見(jiàn)7.9。 燃?xì)廨啓C(jī)排氣煙度的濃度等級(jí)指定使用煙點(diǎn)數(shù)來(lái)計(jì)量,也被稱(chēng)為Bacharach數(shù),煙點(diǎn)的計(jì)量范圍為 一9,其較低值與煙度的對(duì)數(shù)較低值對(duì)應(yīng)。

    7.8.2.1泵(手動(dòng))

    通過(guò)直徑6mm的有效表面積,允許泵一次工作循環(huán)吸入160cm土5%的體積流量【每平方厘米的 有效表面積接近(570土28.5)cm的體積流量],泵的沖程應(yīng)為200mm左右。 注:如果煙取樣溫度偏離正常的環(huán)境溫度,建議通過(guò)測(cè)量樣品的溫度并用修正曲線(xiàn)調(diào)整煙點(diǎn)數(shù)的讀數(shù)至體積流量 為570cm(每平方厘米有效表面積),對(duì)讀數(shù)進(jìn)行修正。 在將濾紙加入到夾縫中之前,事先應(yīng)把夾濾紙的設(shè)備固定,使系統(tǒng)具有良好的氣密性以確保泵在 開(kāi)始操作和加熱時(shí)煙氣沒(méi)有發(fā)生冷凝。

    外徑為6mm,并滿(mǎn)足7.8.2.1中的要求。

    濾紙有(85土2.5)%的光學(xué)反射率。測(cè)量時(shí),將濾紙放置在一個(gè)反射率大于75%的表面上, 為3dm/min(每立方厘米有效表面積)的凈空氣,穿過(guò)濾紙后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)2kPa~10kPa的壓降。

    7.8.2.4灰度等級(jí)

    由0~9十個(gè)等級(jí)組成,從白色到深灰色均等間隔分布。這些等級(jí)以標(biāo)記的樣品的形式存在,或者 通過(guò)光學(xué)反射率(85土2.5)%的紙基或塑料基獲得。 每個(gè)等級(jí)的識(shí)別號(hào)以1/10遞減,并以對(duì)于樣品中入射光的反射部分所占百分?jǐn)?shù)的形式表示。 標(biāo)號(hào)0對(duì)應(yīng)于紙基,例如,標(biāo)號(hào)6即表示入射光的反射部分減少60%。 刻度上每個(gè)點(diǎn)上反射率的公差最多應(yīng)為其反射率的3%。 如果刻度被透明的塑料蓋保護(hù),其作用是使測(cè)試點(diǎn)和標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)都通過(guò)相同厚度的保護(hù)膜進(jìn)行觀(guān)

    7.8.3煙點(diǎn)數(shù)的測(cè)定

    擰開(kāi)固定紙的設(shè)備,將濾紙插入泵的縫隙并擰緊設(shè)備。 將取樣探頭垂直地插入煙道,保證取樣探頭與煙道測(cè)孔之間有足夠的氣密性。 取樣時(shí)可以采用手動(dòng)泵或者電動(dòng)泵。 當(dāng)使用手動(dòng)泵時(shí),要進(jìn)行十次吸氣。每次吸氣應(yīng)是有規(guī)律的,持續(xù)時(shí)間為2s~3s。當(dāng)操作人員不 再感到活塞的反應(yīng)時(shí),一次吸氣結(jié)束。 拔出煙氣中的取樣探頭,擰開(kāi)固定裝置并小心取出濾紙。

    紙帶對(duì)著標(biāo)準(zhǔn)刻度尺的背面放置,目測(cè)比較測(cè)試點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)刻度。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)刻度中心孔檢查點(diǎn)。 線(xiàn)最接近測(cè)試點(diǎn)的刻度值。對(duì)于0~4之間的刻度間隔,需要特別注意估計(jì)中間等級(jí)。 在煙道不同位置選取足夠多的取樣點(diǎn),以確保獲得具有代表性的結(jié)果。

    7.9固體顆粒物分析儀的規(guī)范

    圖4質(zhì)量法測(cè)量的固體顆粒物濃度取樣系統(tǒng) (主分離器在管道內(nèi)側(cè))

    4質(zhì)量法測(cè)量的固體顆粒物濃度取樣系統(tǒng)

    (主分離器在管道內(nèi)側(cè))

    特定煙氣系統(tǒng)如不適合采用不銹鋼材料,則應(yīng)采用耐高溫、耐腐蝕的材料組成,如材料為玻 羊探頭、彎頭、傳輸管線(xiàn)和分離器等,主分離器由一個(gè)過(guò)濾套組成。在固體顆粒物量較大并在 同內(nèi)可能裝滿(mǎn)過(guò)濾套時(shí),需要再加裝一個(gè)預(yù)分離器,如旋風(fēng)分離器。過(guò)濾套的材質(zhì)應(yīng)能夠承受 ,且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,應(yīng)足夠細(xì)密,滿(mǎn)足全部過(guò)濾顆粒樣品的要求

    7.9.3主要性能指標(biāo)

    圖5質(zhì)量法測(cè)量的固體顆粒物濃度取樣系統(tǒng) (主分離器在管道外側(cè))

    固體顆粒物分析系統(tǒng)(SPAS)的性能取決于代表性樣品正確的采集、傳輸、分離與計(jì)量。 除非有先前試驗(yàn)證明并經(jīng)試驗(yàn)各方協(xié)商同意,否則只有當(dāng)采樣橫截面每平方米至少4個(gè)采樣點(diǎn) 時(shí),樣品才應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是有代表性的。通常取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)在12~20之間。 同時(shí),取樣點(diǎn)截面應(yīng)布置在任何類(lèi)型的連續(xù)流動(dòng)擾動(dòng)(彎曲、膨脹、收縮等)的下游至少8D處 (D,為水力直徑)和上游2D處。如果這些條件在實(shí)際中無(wú)法實(shí)現(xiàn),相應(yīng)的尺寸可分別縮短至2D和 1D。在這種情況下,取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)應(yīng)當(dāng)增加

    樣品采集時(shí),應(yīng)使用單孔取樣探頭。取樣探頭的設(shè)計(jì)和SPAS的操作過(guò)程中應(yīng)保證空氣動(dòng)力直徑小 于5um的顆粒由于不等速取樣造成的偏差在土10%以?xún)?nèi)。取樣探頭軸向偏離角度應(yīng)不超過(guò)土10°。固體 顆粒物取樣探頭示例如圖6所示。 取樣探頭有效直徑的選擇取決于所取含塵氣流的體積流速。在理想等速取樣條件下(取樣探頭尖 頭處的速度與取樣管道截面中的速度相等),我們根據(jù)式(5)得到

    說(shuō)明:5mm≤d.<30mm

    說(shuō)明:5mm≤dm<30mm

    固體顆粒物取樣探頭示

    由于不等速采樣導(dǎo)致的誤差可利用圖7(根據(jù)Belyaev和Levin等式)的相對(duì)斯托克斯數(shù)St

    式中: de——顆粒直徑,m

    圖7取樣效率(根據(jù)Belyaev和Levin等式)

    daPpaC. St.. W 18μ d.

    w——?dú)怏w速度,m/s; def探頭有效直徑,m; C—Cunningham滑移修正系數(shù)。 Cunningham滑移修正系數(shù)根據(jù)式(7)計(jì)算

    J一顆粒在氣流中的阻力; 4氣體分子的平均自由行程。 當(dāng)氣體分子的平均自由行程4與顆粒直徑dpa的比值(即Knudsen數(shù))接近1時(shí),根據(jù)Stokes定 律這是顆粒在氣流中的阻力J減小,此時(shí)進(jìn)行Cunningham滑移系數(shù)修正。 根據(jù)Grassmann所述,J由式(8)計(jì)算得到。

    J =1.764+0.562exp 0.785 pe

    彎頭與傳輸管的設(shè)計(jì)及SPAS系統(tǒng)的操作過(guò)程中,應(yīng)盡量減小由于布朗擴(kuò)散、重力沉降、慣性沉 積、靜電聚集和(或)熱泳效等現(xiàn)象所導(dǎo)致的傳輸損失。管子盡可能短、垂直布置;如果可能的話(huà),不 使用彎頭,使用接地的金屬管,以避免溫度梯度等,方能在應(yīng)用中均取得良好的效果。管子直徑應(yīng)不小 于5mm。如圖8所示為采用內(nèi)置式主分離器的取樣系統(tǒng),包括合適的彎管、探頭、管道與分離器。

    圖8探頭、彎頭、管道和分離器裝配圖

    圖8探頭、彎頭、管道和分離器裝配圖

    固體顆粒應(yīng)該被“完全地”從樣品中分離出來(lái)。下面的做法已具有良好的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn):使用直徑小 于10um的石英纖維過(guò)濾套,將其緊緊地填充在一個(gè)玻璃纖維筒里面,同時(shí)在主分離器之后,附加一個(gè) 阻擋過(guò)濾器以捕獲殘留的細(xì)顆粒。

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