應測量以下數(shù)值： 與濕煙氣（i.wer）或干煙氣（spidry）有關的氣態(tài)組分的體積濃度； 煙氣中的煙排放值一巴克拉奇數(shù)（ES）（按照ISO5063煙點數(shù)）； 如果經(jīng)待地協(xié)商一致，包括在濕煙氣（EP）內(nèi)的固體顆粒的重量濃度

壓力 101.3kPa 溫度 15℃ 一相對濕度 60 % 見GB/T14100—1993中的3.2.1。

用為有化學數(shù)據(jù)和評估方法可利用，選擇0℃為化學計算

要測量和計算的組分表示如下 以NO2表示的總的NO,： CO和CO2: SO2 : SO3 : 以SO2表示的總SO： H,O UHCs: VOCs: NH3 : 02: 煙： 固體顆粒：

要測量和計算的組分表示如下： 以NO2表示的總的NO，： 見7.2。 CO和CO2: 見7.3。 SO2 : 見7.4。 SO3: 不規(guī)定推薦的方法。 以SO2表示的總SO： 應利用燃料中硫的含量進行計算。 H,O 待測量或計算（燃燒計算應計入空氣濕度）。 UHCs: 見7.5。 VOCs: 見7.5。 NH3 : 見7.6。 02: 見7.7；或經(jīng)有關各方協(xié)商同意可采用計算 煙： 見7.8。 固體顆粒： 見7.9；空氣進氣中的固體顆粒是煙氣中顆

6.2測量系統(tǒng)配置的導則

基本上應考慮三個部分： a）采樣探頭：

見7.2。 見7.3。 見7.4。 不規(guī)定推薦的方法。 應利用燃料中硫的含量進行計算。 待測量或計算（燃燒計算應計入空氣濕度）。 見7.5。 見7.5。 見7.6。 見7.7；或經(jīng)有關各方協(xié)商同意可采用計算。 見7.8。 見7.9；空氣進氣中的固體顆粒是煙氣中顆粒 要來源，必須從報告值中減去這一部分

b）輸送與處理系統(tǒng)； c）分析儀器和數(shù)據(jù)采集。 測量應采用連續(xù)采樣方法進行，且采樣應具有氣流的代表性。 燃氣輪機安裝時，采樣點應事先確定： 一通過模擬，即氣路模擬（與障礙物和氣體流量一一紊流、層流有關）； 一或通過確定該套管內(nèi)的平均速度，即作為氣體樣品代表點； 一或通過根據(jù)現(xiàn)有標準或經(jīng)驗所達成的協(xié)議。 單個采樣平面僅需要一套測量設備，通常就能滿足裝置排放物測量的需要，該裝置可帶 或不帶附加系統(tǒng)。 當燃氣輪機裝置除了配有處在發(fā)動機排氣道到大氣排放口之間的消聲器、煙道及煙窗之 外不再配有其他任何系統(tǒng)時，采樣點應選在盡量切合實際，靠近發(fā)動機排氣道。如果配有下 列任一系統(tǒng)，如：熱回收系統(tǒng)、補燃系統(tǒng)、稀釋系統(tǒng)、降氮氧化合物系統(tǒng)等，其采樣點應經(jīng) 有關各方的相互協(xié)商確定。

采樣探頭應能提供有代表性的煙氣樣品，因此建議使用取平均值的多孔探頭，這些孔在 排氣道橫切面內(nèi)的分布應有相等的采樣面積。采樣形式應給予論證，以確保探頭實際測量到 具有代表性的主煙氣流的樣品。無論使用何種采樣探頭，都應做到這點。 用于試驗的采樣探頭與真空泵應能向分析器連續(xù)供應體積足夠的樣品。 如果要求橫向移動測量去驗證探頭采樣的代表性，那么探頭應適合于對煙氣通道進行全 面評估。 探頭應足夠長，以便能完全橫越煙氣通道。確定探頭位置的步驟應經(jīng)有關方面協(xié)商

6.2.3輸送與處理系統(tǒng)

對于煙、固體顆粒及氣體組分的測量，樣品輸送管線應當是分開的。 含主要部件的原則性系統(tǒng)圖，如圖1所示。當使用特殊的分析器時，該配置可改動。 依據(jù)分析器的工作原理，樣品應進行相應的處理。為避免樣品成分的冷凝，整個采樣管 線應加熱使其溫度至少比煙氣凝結點高10℃。 當采樣樣品是通過水分離裝置處理時，至少到該設備為止的樣品管線都應加熱 對于天然氣或含硫量小于1%（m/m）的輕碳氫成分燃料，加熱的溫度應不低于 150℃。因此，建議對所有設備，包括泵都應加熱。溫度波動范圍為土5℃。下面的各點適用 于采樣管線所有其他物件： a）所有與樣品相接觸的材料應由不起化學反應的材料制造（不銹鋼或相當材料）。 b）為了除去制造過程中的殘留溶劑，推薦的作法是利用純氮連續(xù)流動去吹除PTFE （聚四氟乙烯）。在此過程中，該管線應加熱到為分析特殊組分所規(guī)定的溫度。 c）所有的連接處與物件不應有泄漏。 d）所有零部件應設計成能在所要求的溫度范圍內(nèi)工作。 對于不可避免使用長管線的地方，建議外加一個能大量地提供樣品的二次抽吸泵。 應使探頭與儀器之間樣品輸送時間盡可能短，最好短于30s。

圖1氣體組分測量系統(tǒng)設計

使用的儀器應當是完整的，配以所有必需的流量控制部件，例如調(diào)節(jié)器、閥門及流量計 等。與樣品相接觸的材料應是抗腐蝕的，即不銹鋼或加碳聚四氟乙烯。整個樣品的溫度應保 持在符合于當?shù)貕毫Φ臄?shù)值，以避免水和碳氫化合物的凝結。 所有的設各應按本標準的第7音作必要的性能檢查

6.3進行試驗、完成試驗報告及評估

在燃氣輪機達到GB/T14100規(guī)定的穩(wěn)定運行工況后，才可進行試驗。在試驗期間以干 空氣中水分含量表示的環(huán)境濕度的變化不超過土0.5g/kg。如果環(huán)境條件變化并超過了上述 限值，若經(jīng)有關各方協(xié)商同意可進行修正。 在試驗前、后都應對分析器進行校準。 整個系統(tǒng)應在試驗前檢查且定期進行檢查。對組裝體的氣密性應進行特別檢查。應在制 造廠規(guī)定的測試步驟所確定的時間內(nèi)對使用的全部設備進行必要的性能檢查。 只有在分析器提供穩(wěn)定數(shù)據(jù)之時才可進行多次測量（至少3次），同時應采集燃氣輪機 性能試驗的有關數(shù)值。 對于易受溫度變化產(chǎn)生校準漂移問題的儀器，應將它置于一個熱穩(wěn)定的環(huán)境中。 由三次單獨試驗得到的測量結果的算術平均值組成一完整的試驗。每次測量的采樣時間 至少為1min，再加上系統(tǒng)響應時間的平均值，測量值應是采樣時間內(nèi)穩(wěn)定濃度的平均值

（見7.9)。 當要求提供協(xié)商一致的準確度時，顆粒測量的試驗時間應延長 應準備如表A1中所示的試驗報告。 評估可按照表A2中實例計算進行。對表A2的解釋見第9章。

表3列出可用的分析器類型。本章僅為第一種類型分析器提供詳細的規(guī)范。經(jīng)有大谷， 協(xié)商一致，可使用其他類型分析器。

表3組分測量用的分析器

7.2NO.分析器的規(guī)范

氮氧化合物濃度測量應采用化學發(fā)光技術，按照此方法，可測量通過NO和O3的反應 所產(chǎn)生的輻射量。這種方法對NO2不敏感，因此，使樣品通過轉換器，在其中產(chǎn)生NO。測 量時，應記錄初始的NO和總的NO，濃度，可通過相減獲得NO2測量值。僅NO，的測定是 強制性的。

7.2.2NO.分析器的主要性能規(guī)范

廠規(guī)定的環(huán)境中的儀器、其主要性能規(guī)范應如表

表4NO.分析器的主要性能規(guī)范

應使用非分散紅外線（NDIR）分析器去測量一氧化碳和二氧化碳。這些分析器利用平 行的參比氣室與樣品室中對能量的吸收不同，通過使用組合的樣品室或電子線路的改變，或 者兩種方法并用都可以獲得要求的靈敏度范圍。利用氣體吸收過濾器和（或）光學過濾器 （最好用后者）可以把由于吸收帶重疊產(chǎn)生的氣體擾減至最小

7.3.2CO和CO,分析器的主要性能規(guī)范

規(guī)定的環(huán)境中的儀器，其主要性能規(guī)范應如表5

表5CO分析器主要性能規(guī)范

NDIR測量受CO、 0和碳氫化合物的優(yōu) 7.4.2.3主要性能的規(guī)范 對于工作在制選廣版規(guī)定的環(huán)培中的似要一其主要性能規(guī)范應加表 7所示

7.4.23主要性能的規(guī)范

2.3主要性能的規(guī)范 對于工作在制造廠所規(guī)定的環(huán)境中的儀器，其主要性能規(guī)范應如表7所示。

對于工作在制造廠所規(guī)定的環(huán)境中的儀器，其主要性能規(guī)范應如表7所示。

表7SO，分析器的主要性能規(guī)范

7.5UHC分析器的規(guī)范

7.5UHC分析器的規(guī)

包括所有碳氫化合物種類的未燃燒和部分燃燒物質的測量應采用火焰離子化檢測技術。 當未燃燒的碳氫化合物氣體在獨立控制的火焰中相繼燃燒時，即產(chǎn)生與斷開的碳氫鍵的 個數(shù)成比例的電離。 這種技術可產(chǎn)生所有存在的碳氫化合物的總數(shù)。對于作為揮發(fā)性有機化合物的要求而 言，為了排除那些對VOCs（揮發(fā)性有機化合物）無影響的碳氫化合物，需要在各種碳氫化 合物之間加以區(qū)分。 注：在某些情況下，周圍環(huán)境的碳氫化合物含量很顯著或者甚至高于透平排氣中測得的數(shù)值。在有正 規(guī)的試驗前后可用煙氣試驗探頭去對環(huán)境空氣采樣。在給出重要讀數(shù)且希望同時讀數(shù)的地方，在 燃氣輪機進氣口附近的位置處可另外加一條采樣管線。由于碳氫化合物是濕的，且樣品溫度與未 加熱管線溫度相一致，采樣管線不需要加熱

7.5.2UHC分析器主要性能規(guī)范

表8UHC分析器的主要性信

7.5.3干擾和碳氫化合物相對響應

檢測器輸出的變化： 一不同的氧含量； 一不同的碳氫化合物種類。 它們是在發(fā)動機不同的運行條件下燃氣輪機煙氣組成的特性，也可用氮去取代氨。 7.5.3.2為了生成火焰，要求有空氣，其中僅含有有限殘留的有機物質。有機物質（CH4） 的體積濃度應小于使用的滿刻度偏差的10%，但在任何情況下不能超過10ppmCl。實踐證 明利用人工配置空氣是一種良好的作法。

檢測器輸出的變化： 一不同的氧含量； 一不同的碳氫化合物種類。 它們是在發(fā)動機不同的運行條件下燃氣輪機煙氣組成的特性，也可用氮去取代氨。 7.5.3.2為了生成火焰，要求有空氣，其中僅含有有限殘留的有機物質。有機物質（CH4） 的體積濃度應小于使用的滿刻度偏差的10%，但在任何情況下不能超過10ppmCi。實踐證 明利用人工配置空氣是一種良好的作法。 7.5.3.3為測量由樣品中氧氣的變化而引起的輸出的改變，應對下面氣體得到的讀數(shù)作比 較： a）零空氣中存在500ppmC1，它等同于零空氣中存在500/3ppm丙烷； b）氮氣中存在500ppmCl，它等同于氮氣中存在500/3ppm的丙烷。 讀數(shù)偏差應小于2%。 7.5.3.4為了測量由不同的碳氫化合物種類而引起的輸出的改變，應對下面氣體得到的讀 數(shù)進行比較： a）零空氣中含500ppmC，的丙烷； b）零空氣中含500ppmC的丙烯； c）零空氣中含500ppmC的甲苯； d）零空氣中含500ppmC的正已烷。 用CH表示的讀數(shù)的變化應小于5%。

a）零空氣中存在500ppmC，它等同于零空氣中存在500/3ppm丙烷 b）氮氣中存在500ppmCl，它等同于氮氣中存在500/3ppm的丙烷。 讀數(shù)偏差應小于2%。 解對下面氣體得到的讀

a）零空氣中存在500ppmC1，它等同于零空氣中存在500/3ppm內(nèi)烷； b）氮氣中存在500ppmCl，它等同于氮氣中存在500/3ppm的丙烷。 讀數(shù)偏差應小于2%。 7.5.3.4為了測量由不同的碳氫化合物種類而引起的輸出的改變，應對下面氣體得到 數(shù)進行比較： a）零空氣中含500ppmC，的丙烷； b）零空氣中含500ppmC，的丙烯； c）零空氣中含500ppmC的甲苯； d）零空氣中含500ppmC的正已烷。 用CH4表示的讀數(shù)的變化應小于5%

7.5.4VOCs測定

乙烷（CHa）組分。這是由氣相色譜儀或由帶有火焰離子化檢測器（FID）的氣相色譜儀實 現(xiàn)的。 有兩種分析器類型：“直接式”和“減法式"。

有兩種分析器類型：“直接式”和“減法式”。

7.5.4.2直接式分析器

和乙烷之和。然后將柱管逆流沖洗，從而給出由所有VOCs組成的第三部分。由于甲烷、乙 烷及VOCs已從空氣中分離出來，不受氧氣的影響，可能要用兩個柱子適當流動互換以改善 分離并加速分析。 在需要測量UHCs和VOCs的地方，建議使用這種類型

7.5.4.3減法式分析器

如果7.5.4.2中敘述的方法不適用，可采用下面方法，即同時采用兩個系統(tǒng)：一臺確定 相應于樣品中包含甲烷和乙烷數(shù)量的氣相色譜儀和另一個測量總的未燃碳氫化合物的FID。 VOCs可從UHCs中減去甲烷和乙烷得到

氨的測量是基于NO2轉變成NO的轉換器兩種設計所具有的不同功效，這兩種轉換器 與7.2中規(guī)定的化學發(fā)光儀器結合起來使用。由于這兩種轉換器的材料不同，即不銹鋼和 碳，它們與煙氣中的NO2和NHs成分的反應不同。 不銹鋼轉換器通常工作在700℃左右。在此溫度下NH，完全氧化為NO，其反應式為：

4NH,+5O,→4NO+6H,0

要注意這種測量會產(chǎn)生不正確的NO，結果。 碳轉換器工作在300℃，在此溫度下NH3不會氧化。NO到NO的轉換按下列反應發(fā) 生：

兩種轉換器與化學發(fā)光儀器在一起使用的流程圖如圖2所示，即可以使用兩個完整的化 學發(fā)光分析器與轉換器系統(tǒng)。

用兩種轉換器的不同功效來確定煙氣的NH。含量， 見圖2。轉換器與化學發(fā)光儀器

的工作和規(guī)范應與7.2.2中所敘述的相同。轉換器的設計與工作應按使NH3氧化并使樣品 中NO,還原為NO來進行。

7.6.3轉換器的效率修正

圖30分析器的典型功能

氧氣的測量應按順磁原理進行。 氧分子由于具有順磁性，在不均勻磁場中被 吸引向高磁場強度方向。 如果把具有不同O2含量的兩種氣體引人同 磁場區(qū)，它們之間將產(chǎn)生壓力差。 兩種氣體中的一種是樣品氣，另一種是標準 氣。對于燃氣輪機煙氣測量來講，在N2中帶 20.95%O2的氣體被用作標準氣，氣體經(jīng)過兩個 通道被引入到測量室（見圖3），在磁場區(qū)兩個通 道中的一個把標準氣與樣品氣混合。由于兩個通 道是連接的，與樣品氣中O2含量成比例的壓力 差△力產(chǎn)生一個流動，該流動通過微流動傳感器 轉變成電信號

7.7.2主要性能規(guī)范

對于工作在制造廠規(guī)定的環(huán)境中的儀器，其 主要性能規(guī)范應如表9所示。

大部分氣體有影響氧氣讀數(shù)的某種順磁特性。這些影響與整個測量精度相比較是可以忽 略的，但如果有關方面協(xié)商一致也可以考慮

表9氧分析器的主要性能

下面所用的是根據(jù)ISO5063提出的方法。 煙測量并不意味著是固體顆粒的測量。如有關方面協(xié)商同意應當進行固體顆粒的測量 其相應的方法可參照7.9內(nèi)容。 燃氣輪機煙的濃度等級是利用規(guī)定的煙點數(shù)，亦稱巴卡拉奇數(shù)，煙點標度范圍是0～9 其較低值與煙的對數(shù)的較低值相對應。

7.8.2.1泵（手動），通過直徑6mm的有效表面積允許泵的一次工作循環(huán)吸人體積160× （1土5%）cm，即每平方厘米的有效過濾表面積吸人體積約570×（1土5%）cm，泵的沖 程應為200mm左右。

7.8.2.1泵（手動），通過直徑6mm的有效表面積允許泵的一次工作循環(huán)吸人體積

程應為200mm左右。 注：如果煙采樣溫度偏離正常環(huán)境溫度，建議通過測量樣品溫度并用修正曲線去調(diào)整煙點讀數(shù)，使其 達到每平方厘米有效過濾表面積通過570cm3煙的標準數(shù)值，由此對讀數(shù)加一個體積修正系數(shù)。 在將過濾紙引人到提供的縫中前，應把夾住濾紙的機構弄緊，應確保密封到足以使泵初 始投運和加熱時無冷凝出現(xiàn)。 7.8.2.2采樣管，具有外徑6mm，且滿足7.8.2.1的要求。 7.8.2.3過濾紙，通過光度測定，要有（85±2.5）%的反射率。進行此項測量時，要把過 濾紙放在反射率≥75%的白色表面上。 清潔的空氣，當它以每平方厘米有效過濾表面積上3dm/min的流量通過新濾紙時，產(chǎn) 生的壓力降應在2kPa～10kPa（20mbar～100mbar）范圍內(nèi)。 7.8.2.4灰度計，計數(shù)為09共10個等級，從白色到深灰色分布在相等的間隔上。這些 等級以印刷的樣品形式存在，或用其他方法在光度測定反射率為（85土2.5）%的紙基或塑料 基上獲得。 每一等級的標號以百分數(shù)表示，等于在相應的樣品上經(jīng)過反射的人射光減少量的1/10。 標號0對應于紙基。例如：標號6，即表示60%被反射的人射光的減少量。 標尺上每一點反射最大允差為上述的反射率值的3%。 如果灰度計是由透明塑料罩保護，其構造應該使測試點和標準等級通過相同厚度的保護 物質進行觀測。標準等級的煙色灰度計的直徑約20mm，中心有一個6mm直徑的觀察孔。

7.8.3煙點數(shù)的測定

擰松紙的固定裝置，把過濾紙插人泵上提供的縫內(nèi)并再擰緊。 在垂直于氣流方向上插人采樣探頭，確保采樣探頭與在其中進行采樣的管道壁之間的氣 密性。 采樣可用手動泵或電動機械泵進行。 當使用手動泵時，要執(zhí)行10次吸氣。每次吸氣應有規(guī)律且持續(xù)時間應是2s～3s。當操

作者不再感到活塞的反作用時，表示吸氣結束。 從氣體中取出采樣探頭，松開固定裝置后，小心地抽出過濾紙。 把紙帶對著標準標尺的背面放置，用目測方法比較試驗點與標準等級。檢查通過標準等 級的中心窗口的斑點，.注意深淺度最接近試驗斑點深淺度的那個標尺號。對于0～4之間的 標尺間隔，需要特別注意判斷過渡等級。 應在排氣道的不回位置選足夠多的采樣點，以確保獲得具有代表性的結果。

7.9固體顆粒分析器的規(guī)范

如果有關方面同意測量固體顆粒，則應按下列規(guī)定做。 重力分析法測量煙氣中的固體顆粒荷重（和由壓氣機吸人空氣中的顆粒荷重）。從整個 流動中采集具有代表性的載有顆粒的煙氣/空氣樣品，從樣品中分離出這些顆粒，將它們的 累計質量稱重，該累計質量與采樣煙氣/空氣的數(shù)量有關。如果經(jīng)有關部門同意，可增加固 體顆粒樣品的分析，例如顆粒大小分布的分析、化學分析等。在這種情況下，適當?shù)姆椒ㄒ?經(jīng)特地同意，它不包含在本標準中。 光學方法，通常用于連續(xù)排放控制情形，例如對光的傳播或散射光進行連續(xù)測量。但就 質量相關的顆粒荷重而言，這些方法遇到了與顆粒大小、尺寸分布、顆粒形狀、顆粒密度及 顆粒材料的某些光學性質有關的傳播/散射方面的問題。經(jīng)適當?shù)男�準后，并在假定相關的 性質一日確立并經(jīng)過檢查后是穩(wěn)定的情況下，這些方法是可以采用的。

7.9.2采樣探頭的位置與采樣系統(tǒng)配置

固體顆粒采樣系統(tǒng)應與氣體組分采樣系統(tǒng)（見6.2）分開安裝。 采樣系統(tǒng)的設置可將主分離器放在煙氣/空氣管道的里面（見圖4）或外面（見圖5）。 因為有些情況下不銹鋼可能不適用，應使采樣系統(tǒng)的下列部分用抗腐蝕與耐溫材料如玻 璃制成，它們是：采樣探頭、彎頭、輸送管和分離器外殼。主分離器由一個過濾器組成。僅 對非常高的顆粒負荷，才要求有預分離器，例如，旋風分離器，否則這種非常高的顆粒負荷

一樣探頭：2一分離器； 節(jié)流裝置濟 量計；7一變送器/指示器流量計；8一抽氣控制；9一引射器、鼓風機；10一樣品氣溫度測 量；11一溫控裝置；12—溫度傳感器；13—壓力傳感器；14—氣體組分的采樣系統(tǒng)；15— 速度測量（靠近采樣探頭處）；16一分離器預熱裝置 圖4用重量法測量固體顆粒濃度的采樣系統(tǒng) （主分離器在管道內(nèi)側）

圖4用重量法測量固體顆粒濃度的采樣系統(tǒng) （主分離器在管道內(nèi)側）

會使過濾器在比采樣短的時間內(nèi)過載。過濾器的介質應能承受所考慮的樣品溫度，化學上穩(wěn) 定，并目應是足夠細，滿足“全部”過濾功能要求。

7.9.3主要性能指標

析系統(tǒng)（SPAS）的性能取決于典型樣品合適的：

采集 一輸送 一分離 一計量 除非有先前試驗證明或經(jīng)有關方面協(xié)商同意，否則，只有當采樣的點至少為每平方米橫 截面上有4個時，樣品才應當被認為是平均流動的代表。采樣點為12個～20個。 此外，對任何類型的連續(xù)的流動擾動（轉彎、膨脹、收縮等），采樣點應位于其下游至 少8×Dh（D=水力直徑）處，其上游至少在2×D處。 如果這些條件不能在實踐中達到，則距離分別為2×D或1×D。在這種情況下，采 詳點的個數(shù)應增加。

應使用單孔的采樣探頭，采樣探頭的設計和SPAS的工作方式應使動力不等同采樣的誤 差對空氣動力直徑小于5μm的顆粒限制在土10%。探頭應這樣放置，使其與同軸采樣的偏 差不超過土10°。實踐中使用較好的探頭的設計如圖6所示。 選擇探頭的有效直徑取決于被采樣的載有顆粒氣體的體積流量。在理想的等動力條件下 探頭尖端速度等于管道未擾動的氣體速度W）。 探頭的有效直徑為：

式中：deff 探頭有效直徑，m；

有效直徑d.m應當是5mm≤d.

固體顆粒采樣探頭的示例

利用圖7（按照Belyaev與Levin）與相關的Stokes數(shù) 的誤差。

dpaPpaC. W Stw 18μ deff

當氣體分子的平均自由行程A與顆粒直徑dp的比值（即Knudsen數(shù)） Stokes定律比較，該系數(shù)修正顆粒流阻力J減小。 根據(jù)Grassmann[3]所述, I 的計算如下:

圖7按照Belvaev和Levins公式確定的采樣效率

圖Belyaev和Levins公式確定

彎頭與輸送管的設計及SPAS的工作應使得由Brown擴散、重力沉降、慣性沉積、靜電 聚積和（或）載熱等效應引起的傳送損失降至最小。經(jīng)驗表明應把管子盡可能做得短一些， 在垂直方向布置它們。如有可能，不帶彎頭，使用接地的金屬管且避免溫度梯度。管子的直 徑應不小于5mm，采用主分離器在管道內(nèi)側技術時，探頭、彎頭、管道和分離器的合理布 置見圖8示例。

顆粒從樣品中分離出來應當是“完全的”。利用直徑小于10μm的石英纖維過濾器，將 其緊緊地填充在一個玻璃纖維筒里面則是好的經(jīng)驗。應在主分離器之后，附加一個阻擋過濾 器以捕獲殘留的細顆粒。

測量的質量受測量系統(tǒng)的設計和安裝、校準程序及測量試驗程序的影響。系統(tǒng)的設計和 測量試驗程序已在前面有所涉及。 煙氣樣品是否具有代表性可通過碳平衡法來確定，即通過燃料中的碳含量與煙氣中測得 的碳含量（未注人煙中的游離碳）相比較確定。

儀器的校準是通過與標準氣作比較來實現(xiàn)。按照ISO6141，標準氣應具有混合氣制備 合格證。較好的做法是借氮氣中含相關組分去提供標準氣混合物，其濃度約為分析器測量量 程滿刻度的60%和90%。 標準氣的制造廠應確保所提供的這此氣體有表10中的精確度

表10標準氣體的濃度精確度