6.4.1采用硫酸鈉溶液法進(jìn)行試驗(yàn)，砂的質(zhì)量損失應(yīng)符合表7的規(guī)定。

6.5表觀密度、松散堆積密度、空隙率

砂表觀密度、松散堆積密度應(yīng)符合如下規(guī)定： 表觀密度不小于2500kg/m； 松散堆積密度不小于1400kg/m"； 空隙率不大于44%。

砂表觀密度、松散堆積密度應(yīng)符合如下規(guī)定： 表觀密度不小于2500kg/m； 松散堆積密度不小于1400kg/m； 空隙率不大于44%，

經(jīng)堿集料反應(yīng)試驗(yàn)后，試件應(yīng)無(wú)裂縫、酥裂、膠體外溢等現(xiàn)象，在規(guī)定的試驗(yàn)齡期膨脹率應(yīng)小于 0.10%。

當(dāng)用戶有要求時(shí)，應(yīng)報(bào)告其實(shí)測(cè)值。

7. 1. 1 取樣方法

7.1.1.1在料堆上取樣時(shí)，取樣部位應(yīng)均勻分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除，然后從不同部位隨 機(jī)抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。 7.1.1.2從皮帶運(yùn)輸機(jī)上取樣時(shí)，應(yīng)用與皮帶等寬的接料器在皮帶運(yùn)輸機(jī)機(jī)頭出料處全斷面定時(shí)隨機(jī) 抽取大致等量的砂4份，組成一組樣品。 7.1.1.3從火車、汽車、貨船上取樣時(shí)，從不同部位和深度隨機(jī)抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品

7. 1.2 取樣數(shù)骨

單項(xiàng)試驗(yàn)的最少取樣數(shù)量應(yīng)符合表9的規(guī)定。若進(jìn)行幾項(xiàng)試驗(yàn)時(shí)，如能保證試樣經(jīng)一項(xiàng)試驗(yàn)后不 致影響另一項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果，可用同一試樣進(jìn)行幾項(xiàng)不同的試驗(yàn)。

表9單項(xiàng)試驗(yàn)取樣數(shù)量

7.1.3.1用分料器法：將樣品在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，然后通過(guò)分料器，取接料斗中的其中一份再次通 過(guò)分料器。重復(fù)上述過(guò)程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。 7.1.3.2人工四分法：將所取樣品置于平板上，在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，并堆成厚度約為20mm的圓 餅，然后沿互相垂直的兩條直徑把圓餅分成大致相等的四份，取其中對(duì)角線的兩份重新拌勻，再堆成圓 餅。重復(fù)上述過(guò)程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。

7.1.3.3堆積密度、機(jī)制砂堅(jiān)固性試驗(yàn)所用試樣可不經(jīng)縮分，在拌勾后直接進(jìn)行試驗(yàn)。

7.2試驗(yàn)環(huán)境和試驗(yàn)用篩

7.2.1試驗(yàn)環(huán)境：試驗(yàn)室的溫度應(yīng)保持在（20±5)℃ 7.2.2試驗(yàn)用篩：應(yīng)滿足GB/T6003.1和GB/T6003.2中方孔試驗(yàn)篩的規(guī)定，篩孔大于4.00mm的 試驗(yàn)篩應(yīng)采用穿孔板試驗(yàn)篩。

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a) 鼓風(fēng)于燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； b） 天平：稱量1000g，感量1g； c) 方孔篩：規(guī)格為150μm，300μm，600μm，1.18mm，2.36mm，4.75mm及9.50mm的篩各 一只，并附有篩底和篩蓋； d）搖篩機(jī)； e）攜瓷盤(pán)，毛刷等。

1100g，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。 注：恒量系指試樣在烘干3h以上的情況下，其前后質(zhì)量之差不大于該項(xiàng)試驗(yàn)所要求的稱量精度（下同)。 7.3.2.2稱取試樣500g，精確至1g。將試樣倒人按孔徑大小從上到下組合的套篩（附篩底）上，然后 進(jìn)行篩分。 7.3.2.3將套篩骨于擦篩機(jī)上.播10min：取下套篩.按篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩.篩至每分鐘通過(guò)

注：恒量系指試樣在烘干3h以上的情況下，其前后質(zhì)量之差不大于該項(xiàng)試驗(yàn)所要求的稱量精度（下同）。 7.3.2.2稱取試樣500g，精確至1g。將試樣倒人按孔徑大小從上到下組合的套篩（附篩底）上，然后 進(jìn)行篩分。 7.3.2.3將套篩置于搖篩機(jī)上，搖10min；取下套篩，按篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩，篩至每分鐘通過(guò) 量小于試樣總量0.1%為止。通過(guò)的試樣并人下一號(hào)篩中，并和下一號(hào)篩中的試樣一起過(guò)篩，這樣順序 進(jìn)行，直至各號(hào)篩全部篩完為止。 稱出各號(hào)篩的篩余量，精確至19.試樣在各號(hào)篩上的篩余丹不得超過(guò)按式（1)計(jì)算出的量

2.3將套篩置于搖篩機(jī)上，搖10min；取下套篩，接篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩，篩至每分鐘 于試樣總量0.1%為止。通過(guò)的試樣并人下一號(hào)篩中，并和下一號(hào)篩中的試樣一起過(guò)篩，這樣 廳，直至各號(hào)篩全部篩完為止。 稱出各號(hào)篩的篩余量，精確至1g，試樣在各號(hào)篩上的篩余量不得超過(guò)按式（1)計(jì)算出的量

G=4Xd/2 200

超過(guò)時(shí)應(yīng)按下列方法之一處理， a）將該粒級(jí)試樣分成少于按式(1)計(jì)算出的量，分別篩分，并以篩余量之和作為該號(hào)篩的篩余量。 b）將該粒級(jí)及以下各粒級(jí)的篩余混合均勻，稱出其質(zhì)量，精確至1g。再用四分法縮分為大致相 等的兩份，取其中一份，稱出其質(zhì)量，精確至1g，繼續(xù)篩分。計(jì)算該粒級(jí)及以下各粒級(jí)的分計(jì) 篩余量時(shí)應(yīng)根據(jù)縮分比例進(jìn)行修正。

7.3.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

3.1計(jì)算分計(jì)篩余百分率：各號(hào)篩的篩余量與試樣總量之比，計(jì)算精確至0.1%。 3.2計(jì)算累計(jì)篩余百分率：該號(hào)篩的分計(jì)篩余百分率加上該號(hào)篩以上各分計(jì)篩余百分率之和， .1%。篩分后，如每號(hào)篩的篩余量與篩底的剩余量之和同原試樣質(zhì)量之差超過(guò)1%時(shí)，應(yīng)重新試驗(yàn) 3.3砂的細(xì)度模數(shù)按式（2)計(jì)算，精確至0.01：

7.3.3.3砂的細(xì)度模數(shù)按式（2)計(jì)算，精確至

AA2A3AAs、A—— 分別為4.75mm、2.36mm、1.18mm、600μm、300μm、150μm篩的累 計(jì)篩余百分率。

3.4累計(jì)篩余百分率取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。細(xì)度模數(shù)取兩次試驗(yàn)結(jié)果的 均值，精確至0.1；如兩次試驗(yàn)的細(xì)度模數(shù)之差超過(guò)0.20時(shí)，應(yīng)重新試驗(yàn)。 3.5根據(jù)各號(hào)篩的累計(jì)篩余百分率，采用修約值比較法評(píng)定該試樣的顆粒級(jí)配

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a） 鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)C； b) 天平：稱量1000g，感量0.1g； 方孔篩：孔徑為75μm及1.18mm的篩各一只； d）容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于2.50mm）； e插瓷盤(pán)、毛刷等，

7.4.2.1按7.1規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量，得 冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。 7.4.2.2稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒人淘洗容器中，注人清水，使水面高于試樣面約 150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝�，浸�?h，然后用手在水中淘洗試樣，使塵屑、淤泥和粘土與砂粒分離，把渾 水緩緩倒人1.18mm及75μm的套篩上（1.18mm篩放在75μm篩上面），濾去小于75μm的顆粒。 試驗(yàn)前篩子的兩面應(yīng)先用水潤(rùn)濕，在整個(gè)過(guò)程中應(yīng)小心防止砂粒流失。 7.4.2.3再向容器中注人清水，重復(fù)上述操作，直至容器內(nèi)的水目測(cè)清澈為止。 7.4.2.4用水淋洗剩余在篩上的細(xì)粒，并將75μm篩放在水中（使水面略高出篩中砂粒的上表面）來(lái) 回?fù)u動(dòng)，以充分洗掉小于75I的顆粒，然后將兩只篩的篩余顆粒和清洗容器中已經(jīng)洗凈的試樣一并 到入塘瓷盤(pán)，放在干燥箱中于（105土5)℃下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。

7.4.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.4.3.1含泥量按式(3)計(jì)算，精確至

1含泥量按式（3)計(jì)算，精確至0.1%

Q.含泥量，%; G。一一試驗(yàn)前烘干試樣的質(zhì)量，單位為克（g)； G試驗(yàn)后烘干試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。 4.3.2含泥量取兩個(gè)試樣的試驗(yàn)結(jié)果算術(shù)平均值作為測(cè)定值，采用修約值比較法進(jìn)行評(píng)定

7.5石粉含量與MB值

本試驗(yàn)用試劑和材料如下

）業(yè)甲藍(lán)：（CHCIN，S·3H，O)含量≥95%

業(yè)甲藍(lán)：（CIH18CINS·3H，O)含量>95%； 亞甲藍(lán)溶液： 1）亞甲藍(lán)粉末含水率測(cè)定：稱量亞甲藍(lán)粉末約5g，精確到0.01g，記為M。將該粉末在 (100士5)℃烘至恒量。置于干燥器中冷卻。從干燥器中取出后立即稱重，精確到0.01g， 記為M。。按式(4)計(jì)算含水率，精確到小數(shù)點(diǎn)后一位，記為W

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a) 鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； 天平：稱量1000g、感量0.1g及稱量100g、感量0.01g各一臺(tái)； c) 方孔篩.孔徑為75μm、1.18mm和2.36mm的篩各一只； d) 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）； 移液管：5mL、2mL移液管各個(gè)； f) 三片或四片式葉輪攬拌器：轉(zhuǎn)速可調(diào)[最高達(dá)（600士60)r/min]，直徑（75士10)mm； 定時(shí)裝置：精度1s； h) 玻璃容量瓶：1L； i) 溫度計(jì)：精度1℃； j) 玻璃棒：2支（直徑8mm，長(zhǎng)300mm）； 拋瓷盤(pán)、毛刷、1000mL燒杯等

7. 5. 3 試驗(yàn)步照

7.5.3.1石粉含量的測(cè)定

7.5.3.2亞甲藍(lán)MB值的測(cè)定

3.2.1按7.1規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約400g，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量 至室溫后，篩除大于2.36mm的顆粒備用， 3.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒人盛有（500士5)mL蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪 600士60)r/min轉(zhuǎn)速攪拌5min，使成懸浮液，然后持續(xù)以（400士40)r/min轉(zhuǎn)速攪拌，直至試驗(yàn)結(jié)束

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7.5.3.3亞甲藍(lán)的快速試驗(yàn)

7.5.3.3.1按7.5.3.2.1制樣。 7.5.3.3.2按7.5.3.2.2攬。 7.5.3.3.3一次性向燒杯中加人30mL亞甲藍(lán)溶液，在（400土40)r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用 玻璃沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀沉淀物周圍否出現(xiàn)明顯色暈，

7.5.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.5. 4. 1 石粉含量的計(jì)算

按7.4.3.1進(jìn)行。

7. 5.4. 2亞甲藍(lán) MB 值的計(jì)算

按式（5)計(jì)算，精確至0.1。

7.5.4.3亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定

若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色翠，則判 定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為不合格。 7.5.4.4采用修約值比較法進(jìn)行評(píng)定，

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a）鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在(105土5)℃； b）天平：稱量1000g，感量0.1g； c）方孔篩：孔徑為600μm及1.18mm的篩各一只； d）容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）； e）攜瓷盤(pán)，毛刷等。

7. 6. 2 試驗(yàn)步照

冷卻至室溫后，篩除小于1.18mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。 7.6.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒人淘洗容器中，注人清水，使水面高于試樣面約 150mm，充分?jǐn)埌杈鶆蚝�，浸�?4h。然后用手在水中碾碎泥塊，再把試樣放在600μm篩上，用水淘 洗，直至容器內(nèi)的水目測(cè)清澈為止。 7.6.2.3保留下來(lái)的試樣小心地從篩中取出，裝人淺盤(pán)后，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量， 待冷卻到室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。

7.6.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

6.3.1泥塊含量按式(6)計(jì)算，精確至0.1%：

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a) 鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在(105土5)℃； b) 放大鏡：（3~5)倍放大率； c) 天平：稱量100g，感量0.01g； d) 方孔篩：孔徑為300μm及4.75mm的篩各一只； e）鋼針、搏瓷盤(pán)等。

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a）鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； b）放大鏡：（3～5)倍放大率； c）天平：稱量100g，感量0.01g； d）方孔篩：孔徑為300μm及4.75mm的篩各一 e）鋼針、搏瓷盤(pán)等

7.7.2.1按7.1規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量，待冷 卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300μm的顆粒備用。 7.7.2.2稱取試樣15g，精確至0.01g。將試樣倒入攜瓷盤(pán)中攤開(kāi)，在放大鏡下用鋼針挑出全部云母 稱出云母質(zhì)量，精確至0.01g。

7.7.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.7.3.1云母含量按式(7)計(jì)算精確至0.1%

7.7.3.1云母含量按式(7)計(jì)算精確至0.1%

Q。一一云母含量,%; G—300μm~4.75mm顆粒的質(zhì)量，單位為克（g）； G2一云母質(zhì)量，單位為克（g）。 3.2云母含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。 3.3采用修約值比較法進(jìn)行評(píng)定

7.7.3.3采用修約值比較法進(jìn)行評(píng)定，

本試驗(yàn)用試劑和材料如下： 氟化鋅：化學(xué)純； 重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500g氯化鋅；用玻璃棒攪拌使 氮化鋅充分溶解，待冷卻至室溫后，將部分溶液倒人250mL量簡(jiǎn)中測(cè)其相對(duì)密度；若相對(duì)密 度小于2000kg/m，則倒回1000mL量杯中，再加人氮化鋅，待全部溶解并冷卻至室溫后測(cè) 其密度，直至溶液密度達(dá)到2000kg/m為止。

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a）鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； b）天平：稱量1000g，感量0.1g； c）量具：1000mL量杯，250mL量筒，150mL燒杯各一只； d）比重計(jì)：測(cè)定范圍為1800kg/m～2200kg/m； e）方孔篩：孔徑為4.75mm及300μm的篩各一只； f）網(wǎng)籃：內(nèi)徑和高度均約為70mm，網(wǎng)孔孔徑不大于300μm； g）陶瓷盤(pán)、玻璃棒、毛刷等。

7.8.3.1按7.1規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約800g，放在干燥箱幣于（105土5）℃下烘干至恒量，待冷 卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300μm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。 7.8.3.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒人盛有重液的量杯中，用玻璃棒充分?jǐn)埌�，使試樣�?的輕物質(zhì)與砂充分分離，靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒人網(wǎng)籃中，輕物質(zhì)留在網(wǎng)籃上， 而重液通過(guò)網(wǎng)籃流入另一容器，傾倒重液時(shí)應(yīng)避免帶出砂粒，一般當(dāng)重液表面與砂表面相距20mm~ 30mm時(shí)即停止傾倒，流出的重液倒回盛試樣的量杯中，重復(fù)上述過(guò)程，直至無(wú)輕物質(zhì)浮起為止。 7.8.3.3用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的物質(zhì)，然后將它移入已恒量的燒杯，放在干燥箱中在（105士5)℃

7.8.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.8.4.1輕物質(zhì)含量，按式（8)計(jì)算，精確至0.1%

7.8.4.1輕物質(zhì)含量，按式（8)計(jì)算，精確至0.1%：

式中： Q輕物質(zhì)含量，%； G—300μm~4.75mm顆粒的質(zhì)量，單位為克（g)； Gz一烘干的輕物質(zhì)與燒杯的總質(zhì)量，單位為克（g)； G，—燒杯的質(zhì)量，單位為克（g)。 8.4.2輕物質(zhì)含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。 8.4.3采用修約值比較法進(jìn)行評(píng)定。

7.9. 1試劑和材料

本試驗(yàn)用試劑和材料如下： a）試劑：氫氧化鈉、酸、乙醇，蒸餾水； b）標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g酸溶解于98mL濃度為10%乙醇溶液中（無(wú)水乙醇10mL加蒸餾水 90mL)即得所需的酸溶液。然后取該溶液25mL注入975mL濃度為3%的氫氧化鈉溶液 中（3g氫氧化鈉溶于97mL蒸餾水中），加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。

7.9. 2 儀器設(shè)備

7.9.3.1按7.1規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約500g，風(fēng)干后，篩除大于4.75mm的顆粒備用。 7.9.3.2向250mL容量筒中裝人風(fēng)干試樣至130mL刻度處，然后注人濃度為3%的氫氧化鈉溶液 至200mL刻度處，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h。 7.9.3.3比較試樣上部溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的容量簡(jiǎn)大小應(yīng)一致。

試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色時(shí)，則表示試樣有機(jī)物含量合格；若兩種溶液的顏色接近， 應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒人燒杯中，放在60℃～70℃的水浴中，加熱2h～3h，然后再與標(biāo)準(zhǔn)溶 液比較，如淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液，認(rèn)為有機(jī)物含量合格；若深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成水泥砂漿作進(jìn)一步試驗(yàn) 即將一份原試樣用3%氫氧化鈉溶液洗除有機(jī)質(zhì)，再用清水淋洗干凈，與另一份原試樣分別按相同的配 合比按GB/T17671的規(guī)定制成水泥砂漿，測(cè)定28d的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)原試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度不低 于洗除有機(jī)物后試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度的95%時(shí)，則認(rèn)為有機(jī)物含量合格

7.10硫化物和硫酸鹽含量

7.10.1試劑和材料

本試驗(yàn)用試劑和材料如下： a）濃度為10%氯化鋇溶液（將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中）； b）稀鹽酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）； c)1%硝酸銀溶液(將1g硝酸銀溶于100mL,蒸餾水中,再加5 mL~10 mL醛酸,存干棕色瓶中)

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a 鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； b）天平：稱量100g，感量為0.001g； c）高溫爐：最高溫度1000℃； d方孔篇孔經(jīng)為75m的篩一口

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a）鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； b）天平：稱量100g，感量為0.001g； c）高溫爐：最高溫度1000℃； d）方孔篩：孔徑為75μm的篩一只：

e) 燒杯：300mL； f) 量筒：20mL及100mL； g) 粉磨缽或破碎機(jī)； h) 中速濾紙、慢速濾紙； 1）干爆器、瓷址揭、拋瓷盤(pán)、毛刷等。

GB/T146842011

量筒：20mL及100mL； g) 粉磨缽或破碎機(jī)； h) 中速濾紙、慢速濾紙； i) 干燥器、瓷堝、掂瓷盤(pán)、毛刷等。 7.10.3試驗(yàn)步驟 7.10.3.1 按7.1的規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量，待 冷卻至室溫后，粉磨全部通過(guò)75μm篩，成為粉狀試樣。再按四分法縮分至30g40g，放在干燥箱中 于（105士5)℃下烘干至恒量，待冷卻至室溫后備用。 7.10.3.2稱取粉狀試樣1g，精確至0.001g。將粉狀試樣倒人300mL燒杯中，加入20mL～30mL 蒸餾水及10mL稀鹽酸，然后放在電爐上加熱至微沸，并保持微沸5min，使試樣充分分解后取下，用中 速濾紙過(guò)濾，用溫水洗滌10次12次。 7.10.3.3加人蒸餾水調(diào)整濾液體積至200mL，煮沸后，攪拌滴加10mL濃度為10%的氰化鎖溶液， 并將溶液煮沸數(shù)分鐘，取下靜置至少4h（此時(shí)溶液體積應(yīng)保持在200mL），用慢速濾紙過(guò)濾，用溫水洗 滌至氯離子反應(yīng)消失（用1%硝酸銀溶液檢驗(yàn)） 7.10.3.4將沉淀物及濾紙一并移入已恒量的瓷堝內(nèi)，灰化后在800℃高溫爐內(nèi)灼燒30min。取出 瓷，在于燥器中冷卻至室溫后，稱出試樣質(zhì)量，精確至0.001g。如此反復(fù)灼燒，直至恒量。

7.10.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.11.1試劑和材料

本試驗(yàn)用試劑和材料如下： a）0.01mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液； b）0.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液； c）5%鉻酸鉀指示劑溶液。 以上三種溶液配制及標(biāo)定方法按GB/T601、GB/T602的規(guī)定進(jìn)行

7. 11.2儀器設(shè)備

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a）鼓風(fēng)干燥箱：能使溫度控制在（105士5)℃； b)天平:稱量1 000 g,感量 0.1 g;

c）帶塞磨口瓶:1L; d) 三角瓶：300mL； 移液管：50mL； 滴定管：10mL或25mL，精度0.1mL； g）容量瓶：500mL； h）1000mL燒杯、濾紙、塘瓷盤(pán)、毛刷等。 7.11.3試驗(yàn)步驟 7.11.3.1按7.1規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在干燥箱中于（105士5)℃下烘干至恒量，待 冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。 7.11.3.2稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒人磨口瓶中，用容量瓶量取500mL蒸餾水，注人 磨口瓶，蓋上塞子，搖動(dòng)一次后，放置2h，然后，每隔5min搖動(dòng)一次，共搖動(dòng)3次，使氮鹽充分溶解。將 磨口瓶上部已澄清的溶液過(guò)濾，然后用移液管吸取50mL濾液，注人到三角瓶中，再加人5%鉻酸鉀指 示劑1mL，用0.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點(diǎn)。記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的 毫升數(shù)，精確至1mL。 7.11.3.3空白試驗(yàn)：用移液管移取50mL蒸餡水注人三角瓶?jī)?nèi)，加人5%鉻酸指示劑1mL，并用 0.01mo1/L硝酸銀溶液滴定至溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點(diǎn)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的紊升數(shù)，精確 至1mL。

7. 11.3 試驗(yàn)步驟

7.11.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.11.4.1氮離子含量按式(10)計(jì)算，精確

.1氮離子含量按式(10)計(jì)算，精確至0.01%：

7.12海砂中貝殼含量試驗(yàn)（鹽酸清洗法）

7.12.1試劑和材料

7.12.2儀器和設(shè)備

本試驗(yàn)用儀器設(shè)備如下： a）干燥箱：溫度控制范圍為（105士5)℃； b）天平：稱量1000g、感量1g和稱量5000g、感量5g的天平各臺(tái)； C 試驗(yàn)篩：篩孔公稱直徑為5.00mm的方孔篩一只； d）量筒：容量1000mL：

c）塘瓷盆：直徑200mm左右； f）玻璃棒； g)燒杯:容量 2 000 mL

7.12.3.1按7.1規(guī)定取樣，將樣品縮分至不少于2400g，置于溫度為（105士5)℃干燥箱中烘干至恒 量，冷卻至室溫后，過(guò)篩孔公稱直徑為5.00mm的方孔篩后，稱500g（m，）試樣兩份，先按7.4測(cè)出砂的 的含泥量（Q.），再將試樣放人燒杯中備用。 7.12.3.2在盛有試樣的燒杯中加人鹽酸溶液900mL，不斷用玻璃棒攪拌，使反應(yīng)完全。待溶液中不 再有氣體產(chǎn)生后，再加少量上述鹽酸溶液，若再無(wú)氣體生成則表明反應(yīng)已完全。否則，應(yīng)重復(fù)上一步驟， 直至無(wú)氣體產(chǎn)生為止。然后進(jìn)行五次清洗，清洗過(guò)程中要避免砂粒丟失。洗凈后，置于溫度為（105土 5）℃的干燥箱中，取出冷卻至室溫，稱重（m，）

7.12.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定

7.12.4.1貝殼含量按式(11)計(jì)算，精確至0.1%

7.12.4.1貝殼含量按式(11)計(jì)算，精確至0.1%

7. 13. 1硫酸鈉溶液法

[7. 13. 1. 1試劑和材料

本試驗(yàn)用試劑和材料如下： a）10%氯化鋇溶液； b） 硫酸鈉溶液：在1L水中（水溫在30℃左右)，加入無(wú)水硫酸鈉(NazSO,)350g，或結(jié)晶硫酸鈉 (Na2SO4·H2O)750g，邊加人邊用玻璃棒攬拌，使其溶解并飽和。然后冷卻至20℃～ 25℃，在此溫度下靜置48h，即為試驗(yàn)溶液，其密度應(yīng)為1.151g/cm～1.174g/cm